阿斯利康陈冰:创新药大额BD仍会出现,关键看“互补性”|2026医疗展望

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震撼医疗创投圈

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在这一背景下,“一款成熟的国产医疗器械,在国内临床确认合格后,出海还要重复注册、重复检测,光一个品类的CE认证成本就高达上百万元,上市周期动辄一两年。”2023年底,在万东医疗的研发实验室里,钟铮代表手里捧着厚厚的调研笔记,一边倾听研发人员的心声,一边认真记录着国产医疗器械出海的堵点难点。

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与此同时,一条隐秘而庞大的核医疗产业链,已在杭州初具雏形。

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关于作者

张伟,独立研究员,专注于数据分析与市场趋势研究,多篇文章获得业内好评。